拉米夫定 新型抗病毒药物 适应症 什么样的病人适合使用拉米夫定 恩替卡韦 药动学 停药 不良反应与副作用 禁用情况 MSDS 用途与合成方法 拉米夫定价格(试剂级) 上下游产品信息 新闻专题 中文名称: 拉米夫定 中文同义词: (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;拉米夫定;拉米呋啶;拉夫米定;拉米呋定;拉米夫啶;(2R-顺式)-4-氨基-1-[2-(羟基甲基)-1,3-嘿噻烷-5-基]-2(1H)-嘧啶酮;(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟基甲基)-1,3-氧杂蒂奥纶聚乙烯醇纤维-5-基]胞嘧啶 英文名称: Lamivudine 英文同义词: (-)-BCH-189;(-)-BETA-L-2',3'-DIDEOXY-3'-THIACYTIDINE;(-)-B-L-2',3'-DIDEOXY-3'-THIACYTIDINE;(2r-cis)-4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1h)-pyrimidinone;2'-deoxy-3'-thiacytidine;4-AMINO-1-((2R,5S)-2-HYDROXYMETHYL-[1,3]OXATHIOLAN-5-YL)-1H-PYRIMIDIN-2-ONE;3TC;3'-THIA-2',3'-DIDEOXYCYTIDINE CAS号: 134678-17-4 分子式: C8H11N3O3S 分子量: 229.26 EINECS号: 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Anti-virals;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;抗感染药物;医药与生物化工;抗微生物药物;抗病毒药物;API's;抗病源性微生物药;药物;HIV/AIDS/Related Products;Sulfur & Selenium Compounds;原料药;API;中间体;抗生素;DENDRID;医药中间体;抗病毒类药;人工合成抗感染类药;医药原料;小分子抑制剂;抗病毒药，用于肝胆疾病的治疗;抗病毒抗感染类 Mol文件: 134678-17-4.mol 拉米夫定 性质 熔点 177 °C 折射率 -142 ° (C=1, MeOH) 储存条件 Freezer Merck 5352 CAS 数据库 134678-17-4(CAS Database Reference) 化学性质 从甲醇-乙酸乙酯得白色固体。[α]D21-132°(C=1.08，甲醇)。或从沸乙醇结晶，熔点160～162℃。[α]D21-135°(C=0.38，甲醇)。 用途 抗病毒药，用于乙型肝炎。 用途 抗病毒药，用于肝胆疾病的治疗 用途 肝胆疾病用药。 生产方法 对化合物(Ⅰ)进行选择性6-O-磺酰化反应，接着乙酰化得到化合物(Ⅱ)，收率96.7%。化合物(Ⅱ)以乙酸作溶剂，和3moL的溴化氢/L酸(45%，W/V)反应，溴化得到化合物(Ⅲ)，收率99%。溴化物(Ⅲ)和3.3moI。的黄原酸乙酯钾盐，在丙酮中回流，硫代并环合；然后在甲醇中用氨水进行水解，得到化合物(Ⅳ)，二步收率72%。化合物(Ⅳ)经柱层析提纯，为结晶性的固体。化合物(Ⅳ)用1.4摩尔的高碘酸钠处理，以使2，3-顺式二醇开环；接着用硼氢化钠还原形成的醛，并用形成缩酮的形式来保护二醇，得到化合物(V)，收率60%。化合物(V)硅烷化以保护剩下的伯醇，再脱去缩酮，得到化合物(Ⅵ)，收率63%。以四乙酸铅来氧化化合物(Ⅵ)中的二醇，再以二铬酸吡啶铺盐来进一步氧化，得到化合物(Ⅶ)，该氧化方法不会影响硫。化合物(Ⅶ)再用四乙酸铅氧化，得到化合物(Ⅷ)，收率66%[以化合物(Ⅵ)计]。化合物(Ⅷ)和(Ⅸ)，在二氯乙烷中，用TMSOTf作为Lewis酸催化剂，缩合得到化合物(X)，收率64%。另外还有化合物(X)的异构体，其量为化合物(X)的一半，它们可用硅胶层析来分离。化合物(X)以氨-甲醇来去乙酰基，收率73%；再以四正丁基氟化铵来脱硅烷化，即得到拉米夫定，收率75%。 "};
